Des mutations dans l’exonHSN2du gèneWNK1causent la neuropathie héréditaire sensitive et autonomique de type 2
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ژورنال
عنوان ژورنال: médecine/sciences
سال: 2009
ISSN: 0767-0974,1958-5381
DOI: 10.1051/medsci/2009253235